Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Grupa fenomenów Synonimy Deoxyguanosine kinase deficiency Zespół deplecji mtDNA, postać wątrobowo-mózgowa mtDNA depletion syndrome, hepatocerebral form Kod ORPHA 254871 Kod OMIM - Kod ICD10 E88.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl