Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic disease characterized by benign circumferential skin creases, mainly on the limbs, due to folding of excess skin. The creases often improve spontaneously in childhood. Patients also exhibit variable degrees of intellectual disability, short stature, cleft palate, and facial dysmorphism (including epicanthal folds, microphthalmia, broad nasal bridge, low-set, posteriorly rotated ears, and microstomia, among others). Variable additional features have been reported, such as seizures, infantile hypotonia, hearing impairment, strabismus, and urogenital anomalies. Brain imaging may show hypoplastic corpus callosum or mildly dilated ventricles. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy CCSF CCSF Zespół Kunze'a i Riehma Wrodzone obwodowe fałdy skórne Circumferential skin creases, Kunze type Congenital circumferential skin folds Kunze-Riehm syndrome Kod ORPHA 2505 Kod OMIM 616734 Kod ICD10 Q82.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl