Dysplazja włóknista kości

Kod Orpha: 249Kod OMIM:

Definicja

A rare, benign, primary bone dysplasia characterized by progressive replacement of normal bone and marrow with fibrous connective tissue in either one (monostotic) or multiple (polyostotic) bones. Clinical manifestations depend on the anatomic location of the replacement and may include bone pain, deformities, pathological fractures, and cranial nerve deficits.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
249
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q78.1
Kod ICD11
FB80.0

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl