Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, non-syndromic, hereditary palmoplantar keratoderma characterized by diffuse, yellowish, thick hyperkeratosis of the palms and soles with a sharp demarcation at the volar border and an erythematous margin, and the epidermolytic pattern of changes on the skin biopsy, including perinuclear vacuolization, granular degeneration of keratinocytes in the spinous and granular layer, and tonofilament aggregates. Painful fissures and hyperhidrosis are frequently associated. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Diffuse erythrodermic palmoplantar keratoderma, Voerner type Epidermolityczny rogowiec dłoni i stóp Voerner Epidermolityczny rogowiec dłoni i stóp Vörnera EPPK Rozlany erytrodermalny rogowiec dłoni i stóp, typu Voernera Rozlany erytrodermalny rogowiec dłoni i stóp, typu Vörnera Diffuse erythrodermic palmoplantar keratoderma, Vörner type EPPK Epidermolytic palmoplantar keratoderma of Voerner Epidermolytic palmoplantar keratoderma of Vörner Kod ORPHA 2199 Kod OMIM 144200 Kod ICD10 Q82.8 Kod ICD11 EC20.30 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl