Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by congenital hydrocephalus involving the lateral ventricles, low-set umbilicus, bilateral inguinal hernia, and mild facial dysmorphism (such as epicanthal folds, broad, flat nasal bridge, and small, bulbous nose). Additional reported manifestations include unilateral cryptorchidism, vesicoureteral reflux, and tetralogy of Fallot. There have been no further descriptions in the literature since 1993. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Palmer-Pagon syndrome Zespół Palmera i Pagona Kod ORPHA 2184 Kod OMIM - Kod ICD10 - Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl