Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja This syndrome is characterized by the association of congenital hydrocephalus, centripetal obesity, hypogonadism, intellectual deficit and short stature. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Sengers-Hamel-Otten syndrome Zespół Sengersa, Hamela i Ottena Kod ORPHA 2183 Kod OMIM - Kod ICD10 - Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl