Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare multiple congenital anomalies syndrome characterized principally by Sprengel anomaly (upward displacement of the scapula) and hydrocephaly. Other anomalies such as global developmental delay, psychosis, brachydactyly, and costovertebral dysplasia may also be present. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Ferlini-Ragno-Calzolari syndrome Zespół Ferliniego, Ragno i Calzolari Zespół Waalera i Aarskoga Waaler-Aarskog syndrome Kod ORPHA 2180 Kod OMIM 600991 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl