Zespół GMS

Kod Orpha: 2090Kod OMIM: 138770

Definicja

GMS syndrome describes an extremely rare syndrome involving goniodysgenesis, intellectual disability and short stature in addition to microcephaly, short nose, small hands and ears, and that has been seen in one family to date. There have been no further descriptions in the literature since 1992.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Goniodysgenesis-intellectual disability-short stature syndrome
Goniodysgeneza - niepełnosprawność intelektualna - niski wzrost
Kod ORPHA
2090
Kod OMIM
138770
Kod ICD10
Q87.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl