Zespół Gallowaya i Mowata

Kod Orpha: 2065Kod OMIM: 618348

Definicja

A rare, genetic multisystem disorder characterized by a neurodegenerative disorder associating global developmental delay, progressive microcephaly, and progressive cerebral and cerebellar atrophy with extrapyramidal involvement, progressive optic atrophy, and in many patients early-onset steroid-resistant nephrotic syndrome.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Galloway syndrome
Małogłowie - przepuklina rozworu przełykowego - zespół nefrotyczny
Zespół Gallowaya i Mowata
Zespół nerczycowy - zaburzenia migracji neuronalnej
Microcephaly-hiatus hernia-nephrotic syndrome
Nephrosis-neuronal dysmigration syndrome
Kod ORPHA
2065
Kod OMIM
618348
Kod ICD10
Q04.3
Kod ICD11
GB41

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl