Zespół Frynsa

Kod Orpha: 2059Kod OMIM: 229850

Definicja

A rare multiple congenital anomaly syndrome characterized by congenital diaphragmatic hernia (CDH) and pulmonary hypoplasia, distal limb hypoplasia and facial anomalies in addition to variable expression of additional birth defects.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Diaphragmatic hernia-abnormal face-distal limb anomalies syndrome
Przepuklina przeponowa - nieprawidłowa twarz - wady dystalnych części kończyn
Kod ORPHA
2059
Kod OMIM
229850
Kod ICD10
Q87.8
Kod ICD11
LD2F.1Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl