Zespół Cole'a i Carpentera

Kod Orpha: 2050Kod OMIM: 616294

Definicja

An extremely rare form of bone dysplasia characterized by the features of osteogenesis imperfecta such as bone fragility associated with multiple fractures, bone deformities (metaphyseal irregularities and bowing of the long bones) and blue sclera, in association with growth failure, craniosynostosis, hydrocephalus, ocular proptosis, and distinctive facial features (e.g. frontal bossing, midface hypoplasia, and micrognathia).

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Bone fragility-craniosynostosis-proptosis-hydrocephalus syndrome
Kruchość kości - kraniosynostoza - proptoza - wodogłowie
Kod ORPHA
2050
Kod OMIM
616294
Kod ICD10
Q78.0
Kod ICD11
LD24.KY

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl