Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja An extremely rare form of bone dysplasia characterized by the features of osteogenesis imperfecta such as bone fragility associated with multiple fractures, bone deformities (metaphyseal irregularities and bowing of the long bones) and blue sclera, in association with growth failure, craniosynostosis, hydrocephalus, ocular proptosis, and distinctive facial features (e.g. frontal bossing, midface hypoplasia, and micrognathia). Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Bone fragility-craniosynostosis-proptosis-hydrocephalus syndrome Kruchość kości - kraniosynostoza - proptoza - wodogłowie Kod ORPHA 2050 Kod OMIM 616294 Kod ICD10 Q78.0 Kod ICD11 LD24.KY *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl