Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare retinal dystrophy characterized by photophobia, progressive loss of visual acuity, nystagmus, visual field abnormalities, abnormal color vision, and psychophysical and electrophysiological evidence of abnormal cone function. Progressive cone dystrophy usually presents in childhood or early adult life, and patients tend to develop rod photoreceptor dysfunction in later life. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Cone dystrophy Dystrofia stożka Kod ORPHA 1871 Kod OMIM 613093 Kod ICD10 H35.5 Kod ICD11 9B70 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl