Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare autoimmune cholestatic liver disease characterized by autoimmune mediated damage of small intrahepatic bile ducts leading to cholestasis, fibrosis, and potential cirrhosis. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Hanot syndrome PBC Zespół Hanota Pierwotna marskość żółciowa PBC Primary biliary cirrhosis Kod ORPHA 186 Kod OMIM 614221 Kod ICD10 K74.3 Kod ICD11 DB96.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl