Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Spondyloenchondrodysplasia (SPENCD) is a very rare genetic skeletal dysplasia characterized clinically by skeletal anomalies (short stature, platyspondyly, short broad ilia) and enchondromas in the long bones or pelvis. SPENCD may have a heterogeneous clinical spectrum with neurological involvement (spasticity, mental retardation and cerebral calcifications) or autoimmune manifestations, such as immune thrombocytopenic purpura, systemic lupus erythematosus (see these terms) hemolytic anemia and thyroiditis. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy SPENCD Spondyloenchondromatoza Spondylometaphyseal dysplasia with enchondromatous changes SPENCD Spondyloenchondromatosis Spondylometaphyseal dysplasia with enchondromatous changes Kod ORPHA 1855 Kod OMIM 607944 Kod ICD10 Q77.7 Kod ICD11 LD24.3 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl