Dysplazja kręgowa ze zmianami podobnymi do chrzęstniaków

Kod Orpha: 1855Kod OMIM: 607944

Definicja

Spondyloenchondrodysplasia (SPENCD) is a very rare genetic skeletal dysplasia characterized clinically by skeletal anomalies (short stature, platyspondyly, short broad ilia) and enchondromas in the long bones or pelvis. SPENCD may have a heterogeneous clinical spectrum with neurological involvement (spasticity, mental retardation and cerebral calcifications) or autoimmune manifestations, such as immune thrombocytopenic purpura, systemic lupus erythematosus (see these terms) hemolytic anemia and thyroiditis.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
SPENCD
Spondyloenchondromatoza
Spondylometaphyseal dysplasia with enchondromatous changes
SPENCD
Spondyloenchondromatosis
Spondylometaphyseal dysplasia with enchondromatous changes
Kod ORPHA
1855
Kod OMIM
607944
Kod ICD10
Q77.7
Kod ICD11
LD24.3

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl