Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Axial mesodermal dysplasia spectrum is a rare developmental defect during embryogenesis syndrome characterized by congenital manifestations of both oculo-auriculo-vertebral spectrum and caudal regression sequence. Phenotype is highly variable but patients typically present facial dysmorphism (incl. asymmetry, hypertelorism), auricular abnormalities (e.g. preauricular tags, microtia, absence of middle ear ossicles), skeletal malformations (hemivertebrae, hip dislocation, sacral agenesis/dysplasia, talipes equinovarus, flexion deformity of lower limbs), cardiac defects (dextrocardia, septal defects), renal and genitourinary anomalies (such as renal agensis/dysplasia, abnormal external genitalia, cryptorchidia), as well as anal anomalies such as anal atresia and rectovesical fistula. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Blastogenesis defect Defekt blastogenezy Zespół Russella, Weavera i Bulla Russell-Weaver-Bull syndrome Kod ORPHA 1834 Kod OMIM - Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl