Rodzinna dysfazja rozwojowa

Kod Orpha: 1799Kod OMIM: 600117

Definicja

Familial developmental dysphasia is a severe form of developmental verbal apraxia characterized by a deficit in spontaneous speech, writing, grammatical judgment and repetition, defective articulation, moderate to severe degree of dyspraxia, a reduced use of consonant clusters, and comprehension delay. Hearing and intelligence are normal.

Dane
Klasyfikacja

Zespół kliniczny

Synonimy
Billard-Toutain-Maheut syndrome
Dysfazja związana z FOXP2
Zespół Billarda, Toutaina i Maheuta
FOXP2-associated dysphasia
Kod ORPHA
1799
Kod OMIM
600117
Kod ICD10
F80.1
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl