Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, inherited disorder characterized by widespread calcifications of basal ganglia and cortex, developmental delay, small stature, retinopathy and microcephaly. The absence of progressive deterioration of the neurological functions is characteristic of the disease. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 178506 Kod OMIM 613658 Kod ICD10 G93.8 Kod ICD11 LD20.4 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl