Zwapnienie mózgu, typ Rajaba

Kod Orpha: 178506Kod OMIM: 613658

Definicja

A rare, inherited disorder characterized by widespread calcifications of basal ganglia and cortex, developmental delay, small stature, retinopathy and microcephaly. The absence of progressive deterioration of the neurological functions is characteristic of the disease.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
178506
Kod OMIM
613658
Kod ICD10
G93.8
Kod ICD11
LD20.4

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl