Dyskeratoza wrodzona

Kod Orpha: 1775Kod OMIM: 616353

Definicja

A rare ectodermal dysplasia syndrome that often presents with the classic triad of nail dysplasia, skin pigmentary changes, and oral leukoplakia associated with a high risk of bone marrow failure (BMF) and cancer.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
DC
DC
DKC
Zespół Zinssera, Engmana i Cole'a
DKC
Zinsser-Engman-Cole syndrome
Kod ORPHA
1775
Kod OMIM
616353
Kod ICD10
Q82.8
Kod ICD11
3A70.0

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl