Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Rzadki ciężki złożony niedobór odporności T-B+, charakteryzujący się znacznie zmniejszoną liczbą komórek T i prawidłową lub zwiększoną liczbą komórek B i NK. Objawy kliniczne pojawiają się zwykle w okresie niemowlęcym i obejmują nawracające infekcje, brak prawidłowego rozwoju, gorączkę, biegunkę i zapalenie skóry. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy T-B+ SCID due to IL-7Ralpha deficiency T-B+ SCID z powodu niedoboru IL-7Ralfa Kod ORPHA 169154 Kod OMIM 608971 Kod ICD10 D81.2 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl