Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, complex, vascular malformation syndrome characterized by capillary malformation of the lower lip, lymphatic malformation of the face and neck, asymmetry of face and limbs, and partial or generalized overgrowth involving one or more body segments. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 168984 Kod OMIM 613089 Kod ICD10 Q87.3 Kod ICD11 LD2C *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl