Zespół CLAPO

Kod Orpha: 168984Kod OMIM: 613089

Definicja

A rare, complex, vascular malformation syndrome characterized by capillary malformation of the lower lip, lymphatic malformation of the face and neck, asymmetry of face and limbs, and partial or generalized overgrowth involving one or more body segments.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
168984
Kod OMIM
613089
Kod ICD10
Q87.3
Kod ICD11
LD2C

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl