Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Podtyp etiologiczny Synonimy Mitochondrial isolated neurosensory deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure Izolowana głuchota mitochondrialna z wrażliwością na aminoglikozydy Mitochondrialana izolowana czuciowo-nerwowa utrata słuchu z wrażliwością na aminoglikozydy Mitochondrialana izolowana głuchota czuciowo-nerwowa z wrażliwością na aminoglikozydy Mitochondrialana izolowana nerwowo-czuciowa utrata słuchu z wrażliwością na aminoglikozydy Mitochondrialna niesyndromiczna czuciowo-nerwowa utrata słuchu z wrażliwością na aminoglikozydy Mitochondrialna niesyndromiczna głuchota nerwowo-czuciowa z wrażliwością na aminoglikozydy Mitochondrialna niesyndromiczna nerwowo-czuciowa utrata słuchu z wrażliwością na aminoglikozydy Mitochondrial isolated neurosensory hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure Mitochondrial isolated sensorineural deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure Mitochondrial isolated sensorineural hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure Mitochondrial non-syndromic neurosensory deafness with susceptibility to aminoglycoside exposure Mitochondrial non-syndromic neurosensory hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure Mitochondrial non-syndromic sensorineural hearing loss with susceptibility to aminoglycoside exposure Kod ORPHA 168609 Kod OMIM - Kod ICD10 H90.3 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl