Diprosopia

Kod Orpha: 1681Kod OMIM:

Definicja

Diprosopus is a rare, life-threatening developmental defect during embryogenesis, and a subtype of conjoined twins, characterized by partial or complete duplication of the facial structures on a single head, neck, trunk and body. It may be associated with congenital anomalies involving the cardiovascular, gastrointestinal, respiratory and central nervous systems. Cleft lip and palate have been reported in rare cases.

Dane
Klasyfikacja

Wada morfologiczna

Synonimy
Craniofacial duplication
Diprosopia
Kod ORPHA
1681
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q89.4
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl