Sporadyczna sekwencja dysrupcji mózgu u płodu

Kod Orpha: 1665Kod OMIM:

Definicja

Sporadic fetal brain disruption sequence is a rare, non-syndromic, central nervous system malformation disorder characterized by severe microcephaly (average occipitofrontal circumference -5.8 SD), overlapping sutures, keel-like occipital bone prominence, scalp rugae with normal hair pattern and signs of neurological impairment. Brain imaging may show ventriculomegaly, cortical tissue deficit, and hydranencephaly.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
1665
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q02
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl