Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare primary bone dysplasia characterized by the association of spondylometaphyseal dysplasia, generalized joint laxity, and dentinogenesis imperfecta. Main skeletal abnormalities comprise short stature, narrow chest, scoliosis, mesomelic limb shortening, and brachydactyly. Radiographic features include severe metaphyseal irregularities of the tubular bones, platyspondyly with coronal clefts, cone-shaped epiphyses of the hands, square iliac wings, and coxa valga. Additional extraskeletal manifestations like pulmonary hypoplasia, cystic renal disease, and non-obstructive hydrocephalus have also been reported. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Chondrodysplasia-dentinogenesis imperfecta-joint laxity syndrome Chondrodysplazja - dentinogenesis imperfecta - wiotkość stawów Chondrodysplazja Goldblatta Dysplazja zębowo-chrzęstna ODCD Goldblatt chondrodysplasia Goldblatt syndrome ODCD Kod ORPHA 166272 Kod OMIM 184260 Kod ICD10 Q78.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl