Zespół Goldblatta

Kod Orpha: 166272Kod OMIM: 184260

Definicja

A rare primary bone dysplasia characterized by the association of spondylometaphyseal dysplasia, generalized joint laxity, and dentinogenesis imperfecta. Main skeletal abnormalities comprise short stature, narrow chest, scoliosis, mesomelic limb shortening, and brachydactyly. Radiographic features include severe metaphyseal irregularities of the tubular bones, platyspondyly with coronal clefts, cone-shaped epiphyses of the hands, square iliac wings, and coxa valga. Additional extraskeletal manifestations like pulmonary hypoplasia, cystic renal disease, and non-obstructive hydrocephalus have also been reported.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Chondrodysplasia-dentinogenesis imperfecta-joint laxity syndrome
Chondrodysplazja - dentinogenesis imperfecta - wiotkość stawów
Chondrodysplazja Goldblatta
Dysplazja zębowo-chrzęstna
ODCD
Goldblatt chondrodysplasia
Goldblatt syndrome
ODCD
Kod ORPHA
166272
Kod OMIM
184260
Kod ICD10
Q78.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl