Dysplazja wielonasadowa, typ Beightona

Kod Orpha: 166011Kod OMIM: 132450

Definicja

A rare primary bone dysplasia characterized by the association of multiple epiphyseal dysplasia, visual impairment (with early-onset progressive myopia, retinal thinning, and cataracts), and conductive hearing loss. Patients are of short stature and present brachydactyly, genu valgus deformity, and joint pain.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Multiple epiphyseal dysplasia-myopia-deafness syndrome
Dysplazja wielonasadowa - miopia - głuchota
Multiple epiphyseal dysplasia-myopia-hearing loss syndrome
Kod ORPHA
166011
Kod OMIM
132450
Kod ICD10
Q77.3
Kod ICD11
LD24.61

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl