Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare ectodermal dysplasia syndrome characterized by a variably severe clinical picture comprising dry, thin skin, onychodysplasia, trichodysplasia, and dental abnormalities (such as hypodontia, microdontia, and persistence of deciduous teeth). There have been no further descriptions in the literature since 1990. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 1660 Kod OMIM 125640 Kod ICD10 Q82.4 Kod ICD11 LD27.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl