Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare neurologic disease typically characterized by the triad of eye, central nervous system and skin malformations, and often associated with an intellectual disability. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Delleman syndrome OCCS Torbiel oczodołu z malformacjami mózgu oraz ogniskowymi malformacjami skórnymi Zespół Dellemana Zespół Dellemana i Oorthuysa Zespół Leichtmana, Wooda i Rohna Delleman-Oorthuys syndrome Leichtman-Wood-Rohn syndrome OCCS Orbital cyst with cerebral and focal dermal malformations Kod ORPHA 1647 Kod OMIM 164180 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 LD20.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl