Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Coxoauricular syndrome is an extremely rare primary bone defect, described only in a mother and her three daughters to date, characterized by short stature, hip dislocation, minor vertebral and pelvic changes, and microtia with hearing loss. There have been no further descriptions in the literature since 1981. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 1508 Kod OMIM 122780 Kod ICD10 Q87.1 Kod ICD11 LD24.E *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl