Mnogi Niedobór karboksylazy

Kod Orpha: 148Kod OMIM:

Definicja

A group of inborn errors of biotin metabolism characterized by reduced activities of biotin-dependent enzymes resulting in a wide spectrum of symptoms, including feeding difficulty, breathing difficulties, lethargy, seizures, skin rash, alopecia, and developmental delay. This group includes biotinidase deficiency and biotin holocarboxylase synthetase deficiency.

Dane
Klasyfikacja

Grupa fenomenów

Synonimy
MCD
MCD
Kod ORPHA
148
Kod OMIM
-
Kod ICD10
E53.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl