Wada przegrody międzyprzedsionkowej - zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowe

Kod Orpha: 1479Kod OMIM: 108900

Definicja

An extremely rare genetic congenital heart disease characterized by the presence of atrial septal defect, mostly of the ostium secundum type, associated with conduction anomalies like atrioventricular block, atrial fibrillation or right bundle branch block.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
1479
Kod OMIM
108900
Kod ICD10
Q21.1
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl