Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Cleidorhizomelic syndrome is a rhizo-mesomelic dysplasia characterized by rhizomelic short stature/dwarfism in combination with lateral clavicular defects. Additional manifestations include brachydactyly with bilateral clinodactyly and hypoplastic middle phalanx of the fifth digit. X-ray demonstrated an apparent Y-shaped or bifid distal clavicle. Cleidorhizomelic syndrome has been reported in one family (mother and son) and is suspected to be transmitted in an autosomal dominant manner. There have been no further descriptions in the literature since 1988. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Rhizomelic shortness with clavicular defect Niskorosłość rizomeliczna z wadą obojczyka Zespół Wallisa, Zieffiego i Goldblatta Wallis-Zieff-Goldblatt syndrome Kod ORPHA 1453 Kod OMIM 119650 Kod ICD10 Q77.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl