zespół mikrodelecji Xq21

Kod Orpha: 1435Kod OMIM: 303110

Definicja

An X-linked retinal dystrophy characterized by choroideremia, causing in affected males progressive nyctalopia and eventual central blindness. Obesity, moderate intellectual disability and congenital mixed (sensorineural and conductive) deafness are also observed. Female carriers show typical retinal changes indicative of the choroideremia carrier state.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Ayazi syndrome
Zespół Ayazi
Del(X)(q21)
Monosomy Xq21
Kod ORPHA
1435
Kod OMIM
303110
Kod ICD10
Q93.5
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl