Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja An X-linked retinal dystrophy characterized by choroideremia, causing in affected males progressive nyctalopia and eventual central blindness. Obesity, moderate intellectual disability and congenital mixed (sensorineural and conductive) deafness are also observed. Female carriers show typical retinal changes indicative of the choroideremia carrier state. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Ayazi syndrome Zespół Ayazi Del(X)(q21) Monosomy Xq21 Kod ORPHA 1435 Kod OMIM 303110 Kod ICD10 Q93.5 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl