Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Rzadki zespół dysplazji ektodermalnej, charakteryzujący się współwystępowaniem zaniku naczyniówki (czasem regionalnego) wraz z innymi cechami dysplazji ektodermalnej, takimi jak cienkie i rzadkie włosy, brak lub ścieńczenie rzęs i brwi oraz prawdopodobnie łagodne niedowidzenie i dysplastyczne/pogrubiałe/rowkowane paznokcie. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Moloney syndrome Miejscowa atrofia błony naczyniowej i łysienie Zespół Moloney'a Regional choroidal atrophy and alopecia Kod ORPHA 1433 Kod OMIM - Kod ICD10 Q82.8 Kod ICD11 LD27.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl