Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare arrhythmogenic disorder characterized by cardiomegaly, severe cardiac arrhythmias or sudden death, and the presence of histiocyte-like cells within the myocardium. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Foamy myocardial transformation of infancy Dziecięca kardiomiopatia ksantynowa Dziecięca kardiomiopatia ze zmianami histiocytarnymi Kardiomiopatia onkocytarna Spienione przekształcenie mięśnia sercowego u niemowląt Infantile cardiomyopathy with histiocytoid change Infantile xanthomatous cardiomyopathy Oncocytic cardiomyopathy Kod ORPHA 137675 Kod OMIM 500000 Kod ICD10 I42.0 Kod ICD11 BC43.00 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl