Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Caffey disease is an osteosclerotic dysplasia characterized by acute inflammation with massive subperiosteal new bone formation usually involving the diaphyses of the long bones, as well as the ribs, mandible, scapulae, and clavicles. The disease is associated with fever, irritability pain and soft tissue swelling, with onset around the age of 2 months and resolving spontaneously by the age of 2 years. However, prenatal disease onset has also been described. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Infantile cortical hyperostosis Dziecięca hiperostoza korowa Kod ORPHA 1310 Kod OMIM 114000 Kod ICD10 M89.8 Kod ICD11 LD24.1Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl