Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare larynx anomaly characterized by complete absence of the laryngeal lumen resulting in congenital upper airway obstruction syndrome which, without fetal or neonatal intervention, is incompatible with life. Fetal sonography shows a dilated trachea, hyperechoic lungs, pleural effusion, minimal fetal abdominal ascites or hydrops, and amniotic fluid abnormalities. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 1202 Kod OMIM 150300 Kod ICD10 Q31.8 Kod ICD11 LA71.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl