Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A form of arthrogryposis multiplex congenita characterized by congenital immobility of the limbs with fixation of multiple joints and muscle wasting. This condition is secondary to neurogenic muscular atrophy. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 1143 Kod OMIM 208100 Kod ICD10 Q74.3 Kod ICD11 LD26.41 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl