Aplazja kości strzałkowej - ektrodaktylia

Kod Orpha: 1118Kod OMIM: 113310

Definicja

A rare, genetic, congenital dysostosis disorder characterized by fibular aplasia (or hypoplasia) associated with ectrodactyly and/or brachydactyly or syndactyly. Additonal variable features include shortening of the femur, as well as tibial, hip, knee, and/or ankle defects.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
1118
Kod OMIM
113310
Kod ICD10
Q73.8
Kod ICD11
LD26.0

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl