Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, congenital dysostosis disorder characterized by fibular aplasia (or hypoplasia) associated with ectrodactyly and/or brachydactyly or syndactyly. Additonal variable features include shortening of the femur, as well as tibial, hip, knee, and/or ankle defects. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 1118 Kod OMIM 113310 Kod ICD10 Q73.8 Kod ICD11 LD26.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl