Wrodzona aplazja skóry

Kod Orpha: 1114Kod OMIM: 107600

Definicja

A rare skin disorder characterized by localized absence of skin that is usually located on the scalp but can occur anywhere on the body including the face, trunk and extremities. Aplasia cutis congenita (ACC) may occasionally be associated with other anomalies.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
1114
Kod OMIM
107600
Kod ICD10
Q84.8
Kod ICD11
LC60

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl