Zespół anoftalmia plus

Kod Orpha: 1104Kod OMIM: 600776

Definicja

A very rare multiple congenital anomaly syndrome characterized by the presence of anophthalmia or severe microphthalmia, cleft lip/palate, facial cleft and sacral neural tube defects, along with various additional anomalies including congenital glaucoma, iris coloboma, primary hyperplastic vitreous, hypertelorism, low-set ears, clinodactyly, choanal atresia/stenosis, dysgenesis of sacrum, tethering of spinal cord, syringomyelia, hypoplasia of corpus callosum, cerebral ventriculomegaly and endocrine abnormalities. An autosomal recessive inheritance has been suggested.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Fryns microphthalmia syndrome
Mikroftalmia z rozszczepem twarzy
Zespół mikroftalmii Frynsa
Microphthalmia with facial clefting
Kod ORPHA
1104
Kod OMIM
600776
Kod ICD10
Q87.8
Kod ICD11
LD21.0

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl