Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy 14q22 microdeletion syndrome Monosomia 14q22 Zespół Al Frayh, Facharzt i Haque Zespół mikrodelecji 14q22 Al Frayh-Facharzt-Haque syndrome Monosomy 14q22 Kod ORPHA 1102 Kod OMIM - Kod ICD10 - Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl