Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Rzadka, wrodzona, niesyndromiczna wada serca, która charakteryzuje się uwypukleniem ściany lewej komory, połączonej z lewą komorą szeroką szyją (stosunek połączenia do trzonu anomalii sup 1). Opisane tętniaki miały wymiary od 0,5 cm (średnica) do 8x9 cm. Najczęstszą lokalizacją jest koniuszek lewej komory i okolica okołozastawkowa. Tętniaki mogą być a- lub dyskinetyczne lub wykazywać prawie normalną kurczliwość. Pacjenci mogą być bezobjawowi lub może u nich wystąpić zatorowość układowa, zastoinowa niewydolność serca, niedomykalność zastawek, pęknięcie ściany komory, częstoskurcz komorowy lub nagły zgon sercowy. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 1055 Kod OMIM - Kod ICD10 Q24.8 Kod ICD11 LA88.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl