Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Rzadka wrodzona wada rozwojowa serca dotycząca jednej lub więcej zatok aorty, polegająca na ich poszerzeniu, które niepęknięte jest zwykle bezobjawowe, ale po pęknięciu objawia się postępującą dusznością wysiłkową, zmęczeniem, bólem w klatce piersiowej, a nieleczone może prowadzić do zastoinowej niewydolności serca. Dane Klasyfikacja Wada morfologiczna Kod ORPHA 1054 Kod OMIM - Kod ICD10 Q25.4 Kod ICD11 LA8A.4 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl