Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 25

Kod Orpha: 101111Kod OMIM: 608703

Definicja

Spinocerebellar ataxia type 25 (SCA25) is a very rare subtype of type I autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA type I; see this term). It is characterized by cerebellar ataxia and prominent sensory neuropathy.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
SCA25
SCA25
Kod ORPHA
101111
Kod OMIM
608703
Kod ICD10
G11.8
Kod ICD11
8A03.16

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl