Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Familial hypofibrinogenemia is a coagulation disorder characterized by mild bleeding symptoms following trauma or surgery due to a reduced plasma fibrinogen concentration. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Kod ORPHA 101041 Kod OMIM 202400 Kod ICD10 D68.2 Kod ICD11 3B14.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl