Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A complex, hereditary, spastic paraplegia characterized by delayed motor development, spasticity, and inability to walk, later progressing to quadriplegia, motor aphasia, bowel and bladder dysfunction. Patients also present with vision problems and mild intellectual disability. The disease affects only males. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy SPG16 SPG16 Kod ORPHA 100997 Kod OMIM 300266 Kod ICD10 G11.4 Kod ICD11 8B44.02 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl