Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A very severe type of RAEB characterized by cytopenias and the following hematological parameters: uni- or multilineage dysplasia, 10% to 19% blasts in bone marrow or 5% to 19% in peripheral blood, variable presence of Auer rods (abnormal, needle-shaped or round inclusions in the cytoplasm of myeloblasts and promyelocytes). Median survival has been reported to be 18 months. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy RAEB-2 RAEB-2 Kod ORPHA 100020 Kod OMIM - Kod ICD10 D46.2 Kod ICD11 2A35 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl