Description of the disease * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition A rare, X-linked leukodystrophy characterized primarily by spastic gait and autonomic dysfunction. When additional central nervous system (CNS) signs, such as intellectual deficit, ataxia, or extrapyramidal signs, are present, the syndrome is referred to as complicated SPG. Disease data Classification Disease Synonyms SPG2 Chód spastyczny typu 2 Parapareza spastyczna typu 2 Paraplegia spastyczna typu 2 sprzężona z chromosomem X SPG2 Spastic gait type 2 Spastic paraparesis type 2 X-linked spastic paraplegia type 2 ORPHA code 99015 OMIM code 312920 ICD10 code G11.4 ICD11 code - *Soruce Extended description of the disease Pobierz sekcję do PDF No additional description. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl