Acropectorovertebral dysplasia

Orpha code: 957OMIM code: 102510

Definicja

A rare skeletal dysplasia characterized by fusion of the carpal and tarsal bones, with complex anomalies of the fingers and toes (preaxial polydactyly of the hands and/or feet, syndactyly of fingers and toes, hypoplasia and dysgenesis of metatarsal bones).

Disease data
Klasyfikacja

Malformation syndrome

Synonimy
F syndrome
Zespół F
Kod ORPHA
957
Kod OMIM
102510
Kod ICD10
Q74.8
Kod ICD11
LD26.2

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl