Autosomal dominant cutis laxa

Orpha code: 90348OMIM code: 616603

Definicja

A rare connective tissue disorder characterized by wrinkled, redundant and sagging inelastic skin associated in some cases with internal organ involvement.

Disease data

Klasyfikacja

Disease

Synonimy

ADCL

Kod ORPHA

90348

Kod OMIM

616603

Kod ICD10

Q82.8

Kod ICD11

*Soruce

Pobierz sekcję do PDF

No additional description.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl

Pobierz wszystko do PDF

Portal chorobyrzadkie.gov.pl współfinansowany ze środków UE w ramach projektu FERC.02.01-IP.01-0021/23 o dofinansowanie projektu
„Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania zasobów cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych " (P1) - faza 3”.
Całkowita wartość projektu: 195 200 000,00 zł.
Funkcjonalności portalu powstały w ramach realizacji jednego z celów projektu, aby stworzyć narzędzie wspierające leczenie chorób rzadkich.

Autosomal dominant cutis laxa

Description of the disease *

Extended description of the disease